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工作地点 沈阳市 工作经验 2年以上 学历要求 本科
语言类别 不限 招聘人数 若干 工作类型 全职
性别要求 不限 年龄要求 不限
更新日期 2021-04-21

岗位职责:


1、负责指导生产车间现场QA监控生产过程,对生产过程中发生的偏差和异常情况进行处理;
2、负责中间产品的放行审核,对不合格的原辅料的投料和不合格中间体流入下道工序有否决权;
3、负责审核洁净室(区)环境监测结果,并对出现的偏差及异常情况上报质量管理部;
4、负责对生产人员的卫生状况、工艺卫生情况及生产区环境进行监督检查,对车间各工序原始记录及批生产记录进行监督检查;
5、负责指导车间实施GMP,参与车间及公司GMP自检工作,并对存在的缺陷给出整改建议,跟踪整改完成情况;
6、参与生产过程的偏差、异常情况调查,并提出建议措施。


职位要求:


1、全日制统招本科及以上学历,药学相关专业;
2、具有从事药品生产质量管理2年以上实践经验;
3、熟悉、掌握并正确执行国家相关法律、法规,正确理解和掌握实施药品GMP的有关规定;
4、具备现场监控所要求的分析、管理、协调、指导能力。


企业简介:

沈阳三九药业有限公司系华润三九医药股份有限公司下属企业——深圳华润九新药业有限公司在沈阳新民投资建立的全资子公司,成立于2009年5月,注册资本5000万元人民币,主要生产抗感染药物原料药及中间体,是华润三九旗下唯一生产西药原料药的厂家。

公司占地面积200亩,分期建设,现一期项目建设用地70.5亩,投资1.2亿元,包括头孢原料药车间及附属配套厂房,车间内配备了国内一流的设备设施....>>详情


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企业名片
沈阳三九药业有限公司
企业性质:国有企业
员工人数:100-500人
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联系方式
邮政编码:110300
联系电话:(合则约见,谢绝来电)
公司地址:新民经济开发区东营北一路
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