1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。
2、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查。
3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。
4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA

1、专科以上学历，临床医学、护理学相关专业毕业，有一年以上的医院工作经验，CRC工作经验优先。
2、能够熟练使用办公软件，性格稳重，做事细致认真，有良好的沟通能力。

企业简介：

豪森药业创建于1995年7月，目前已发展成为集药物研究、制造、销售、医药投资于一体的新型医药集团。集团总部及制造基地位于风光秀丽的花果山下、*连云港开发区新医药产业园内，在北京、上海设有临床研究和创新药物研发中心。豪森药业是国家重点高新技术企业和中国制药工业百强企业，综合竞争力、经济效益位居全国同行业前列。

豪森的药物研究院总建筑面积10000平方米，设有化学、生物、制剂开发、工....>>详情